A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) abrirá consulta pública sobre a incorporação do Spinraza® (nusinersena) para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) dos tipos II e III.
A Conitec avaliou os estudos relacionados ao uso do medicamento e a proposta de compartilhamento de risco apresentada pela empresa Biogen, e recomendou inicialmente, por maioria simples, a não incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS), por considerar não haver evidências científicas suficientes para uma recomendação favorável.
As contribuições enviadas durante a consulta pública poderão confirmar ou modificar a avaliação inicial da Conitec. Os interessados podem acompanhar a abertura do processo através do site.
O SUS já oferta o nusinersena para pacientes com AME 5q do tipo 1.
Processo de avaliação do nusinersena
A consulta pública será aberta, após publicação no Diário Oficial da União (DOU), tanto para contribuições técnico-científicas, como também para relatos de experiência sobre o uso do medicamento ou demais aspectos relacionados à Atrofia Muscular Espinhal dos tipos II e III.
Após essa etapa, o tema retornará à pauta da Comissão para avaliação das contribuições, elaboração da recomendação final e, por fim, encaminhado para decisão final de incorporação ou não ao SUS pelo secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde. O processo deve ser concluído em até 180 dias.
Novos resultados demonstram benefícios sustentados em pacientes pré-sintomáticos
A Biogen anunciou, em julho desse ano, novos resultados do estudo Nurture, o mais longo em pacientes pré-sintomáticos com atrofia muscular espinhal (AME) e que está mudando as expectativas do tratamento precoce com nusinersena.
Entre outros dados, o estudo demonstrou que, em bebês com diagnóstico genético de AME e início de tratamento na fase pré-sintomática, o tratamento precoce e contínuo com o nusinersena, por até quatro anos e oito meses, permitiu uma sobrevida sem precedentes na história natural da enfermidade. Os pacientes continuaram mantendo e conquistando ganhos progressivos na função motora em comparação à história natural da doença.
Os novos dados do Nurture incluem quase um ano de acompanhamento adicional dos participantes do estudo. Até fevereiro de 2020, todos os pacientes tratados (n=25; idade média de 3,8 anos) permaneceram livre de ventilação permanente.
Em média e de acordo com a história natural da enfermidade, na ausência do tratamento, a maioria das crianças com AME tipo 1 não chegaria ao segundo ano de vida. Além disso, todas as crianças que conquistaram a capacidade de andar com independência (a maioria dentro do prazo esperado) mantiveram esse marco motor, desde a primeira ocorrência até a última visita.
O Nurture é um estudo aberto, de fase 2, que está analisando 25 pacientes pré-sintomáticos, com diagnóstico genético de AME (mais suscetíveis a desenvolver AME tipo 1 ou 2), que receberam sua primeira dose de Spinraza® (nusinersena) antes de seis semanas de vida.
O estudo foi estendido por mais três anos, permitindo que a Biogen avalie a eficácia e segurança de longo prazo do nusinersena em pacientes com até oito anos de idade e compreenda o impacto do tratamento precoce.
Sobre o medicamento
O nusinersena) é o primeiro e único remédio disponível para o tratamento da AME no Brasil. Foi registrado para AME 5q no Estados Unidos, Japão, Canadá, Alemanha e China.
O medicamento já está disponível em cinquenta países, sendo que quarenta desses já apresentam processos formais de acesso. No Brasil é a única opção aprovada de tratamento para pacientes de AME.
Desde o seu lançamento, mais de 10 mil pacientes já foram tratados com o nusinersena no mundo.
Fonte: CONITEC
