Nos últimos anos, os peptídeos sintéticos têm sido considerados alvos promissores para o desenvolvimento de fármacos que possuem baixos efeitos colaterais, são custo-efetivos e são suscetíveis ao design racional. Hecate foi inicialmente descrito como um potente inibidor bacteriano e, posteriormente, como um medicamento anticâncer com funções relacionadas à sua propriedade de interação lipídica. Os vírus, como o vírus da hepatite C (HCV), têm um ciclo de vida dependente de lípidos e podem ser afetados por Hecate de várias formas. Aqui, avaliamos modificações na região N-terminal de Hecate e seus efeitos sobre o HCV e hepatotoxicidade. Hecate conjugado com ácido gálico foi o mais eficiente derivado de Hecate, apresentando alto potencial como antiviral e inibindo entre 50 e 99% de todos os principais passos do ciclo infeccioso do VHC. No entanto, o aspecto mais promissor foi o mecanismo de ação do GA-Hecate.
Em conclusão, o GA-Hecate inibe os principais passos no ciclo de replicação do HCV, o que representa um controle de infecção mais eficiente. Prevê-se que o efeito principal do GA-Hecate esteja dentro das células, espalhando as gotículas lipídicas e intercalando no intermediário de replicação do dsRNA, mas também pode alterar a fluidez da membrana. O GA-Hecate poderia orientar o desenvolvimento de drogas antivirais, representando um tratamento eficiente e facilmente difusível para o HCV e possivelmente para outros vírus, mas também como uma ferramenta para esclarecer a dinâmica lipídica entre as células hospedeiras e vírus com um ciclo dependente de lipídios como no HCV.
