Anemia falciforme: terapia genética é esperança contra doença ‘invisível’ que afeta dezenas de milhares de brasileiros
A agência regulatória do Reino Unido alcançou um marco histórico ao aprovar a primeira terapia genética global destinada a curar duas doenças que afetam as células sanguíneas: a doença falciforme e a beta talassemia. Essa inovação, que utiliza a técnica de edição genética conhecida como Crispr, foi desenvolvida pelas cientistas Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna, […]