A suspensão, no entanto, não é definitiva. A medida é uma precaução enquanto autoridades de saúde investigam se os relatos de formação de coágulos tem mesmo relação com a vacina. Alguns países suspenderam o uso de um lote específico (ABV5300). Segundo a ANVISA, este loto não foi enviado ao Brasil.
A fabricante do imunizante confirmou 30 casos de trombose até o dia 14 de março. Pelo menos uma morte ocorreu e uma pessoa foi internada com embolia pulmonar, segundo informou o jornal El País.
Confira a lista dos países e a data da suspensão:
| País | Data de suspensão |
| Suécia | 16/03 |
| Letônia | 16/03 |
| França | 15/03 |
| Alemanha | 15/03 |
| Itália | 15/03 |
| Espanha | 15/03 |
| Luxemburgo | 15/03 |
| Chipre | 15/03 |
| Portugal | 15/03 |
| Eslovênia | 15/03 |
| Indonésia | 15/03 |
| Países Baixos | 15/03 |
| Irlanda | 14/03 |
| Bulgária | 12/03 |
| República Democrática do Congo | 12/03 |
| Tailândia | 12/03 |
| Romênia | 11/03 |
| Islândia | 11/03 |
| Dinamarca | 11/03 |
| Noruega | 11/03 |
| Áustria | 07/03 |
No Brasil, quase 3 milhões de pessoas já receberam doses da vacina. A ANVISA afirmou que não há nenhum relato de efeitos colaterais graves decorrentes da vacina Oxford/AstraZeneca no país.
Confira a íntegra da nota da ANVISA sobre o assunto:
“Monitoramento da vacina de Oxford
A Anvisa está acompanhando e buscando informações junto às autoridades internacionais sobre possíveis eventos adversos relacionados ao uso da vacina de Oxford. Após relatos na Europa de suspeitas de casos de reações após a administração da vacina contra a Covid-19 produzida pela AstraZeneca, um processo de investigação foi iniciado pelos países do continente.
Embora não haja, até o momento, evidências que apontem relação entre o uso da vacina e a ocorrência dos eventos adversos relatados, o uso do lote ABV5300 foi suspenso na Áustria, Estônia, Lituânia, Letônia e Luxemburgo como medida de precaução. A Dinamarca optou pela suspensão temporária do uso do imunizante.
Por meio de sua área internacional, a Anvisa já solicitou informações sobre a investigação promovida na Europa. O lote que teve o uso suspenso pelas autoridades europeias não veio para o Brasil. Nas bases nacionais que reúnem os eventos ocorridos com vacinas não há registros de embolismo e trombose associados às vacinas contra a Covid-19.”
Com informações do Infomoney e Anvisa.
Fonte: Portal Novo Norte
